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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心層析介質(zhì)凝膠過濾層析填料S9180瓊脂糖凝膠4FF
瓊脂糖凝膠4FF

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

瓊脂糖凝膠4FF由專業(yè)生化試劑供應(yīng)商Solarbio提供,同時(shí)提供瓊脂糖凝膠4FF規(guī)格,價(jià)格,用途,使用方法等系列參數(shù),定瓊脂糖凝膠4FF認(rèn)準(zhǔn)索萊寶。質(zhì)量保證,提供售后。 瓊脂糖凝膠4FF

產(chǎn)品型號(hào):S9180
更新時(shí)間:2025-08-22
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:285
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

瓊脂糖凝膠4FF是在瓊脂糖凝膠4B的基礎(chǔ)上經(jīng)過兩次交聯(lián)形成的高交聯(lián)基質(zhì),微球的化學(xué)穩(wěn)定性及物理性能顯著增強(qiáng),剛性增加,流速更快,使產(chǎn)品處理時(shí)間大大縮短。可用于生物大分子的凝膠層析。

1.外觀

本品為白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質(zhì)。

2.理化指標(biāo)

項(xiàng) 目指 標(biāo)
基 質(zhì)4% 交聯(lián)瓊脂糖
排阻極限6×104~2×107 (球蛋白)
形狀球形
粒徑45~165 μm
最高流速300 cm/h*
耐壓0.30 MPa
pH適用范圍2~14 (短時(shí)間,在位清洗),2~12(長(zhǎng)時(shí)間)
化學(xué)穩(wěn)定性以下溶液中40℃下穩(wěn)定:
2mol/L NaOH;70%EtOH;30%異丙醇;30%乙腈;1%SDS;6mol/L鹽酸胍;8mol/L尿素

*檢測(cè)條件: 層析柱10mm×300mm  *柱床高15cm,25℃, 流動(dòng)相為0.1mol/LNaCl

3.貯存

產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4℃~25℃(保存溶液為20% 乙醇),通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。用過的柱子貯存在4℃(20% 乙醇)。

4.注意事項(xiàng)

本品應(yīng)避免與氧化劑接觸,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中。運(yùn)輸中應(yīng)避免日曬、雨淋、重壓,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混運(yùn)。

5.應(yīng)用

本產(chǎn)品具有很高的化學(xué)穩(wěn)定性、高流速、較好的機(jī)械性能、可多次重復(fù)使用等特點(diǎn),非特異性吸附低,回收率高,可用有機(jī)溶劑及1~2mol/L 的NaOH在位清洗,適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn),廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的凝膠色譜純化。

5.1裝柱

凝膠過濾介質(zhì)的使用對(duì)裝柱的要求較高,為了保證分離效果,一般通過柱子上加一個(gè)裝柱器來使分離柱裝滿凝膠,或采用帶有軸向加壓裝置的柱子。凝膠柱床一般高于60cm。裝柱效果可用染料或丙酮-水溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。以下過程為通用介質(zhì)裝填過程。若為帶有軸向加壓裝置的柱子,可在柱床穩(wěn)定后將柱床壓緊,接好管路。

(1)讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制緩沖液。凝膠層析上樣、平衡和洗脫只用一種低鹽濃度的緩沖液。

(2)選擇一根一定直徑的柱子,長(zhǎng)約30~60cm,根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠(約為柱床體積的1.15倍),清洗掉20%乙醇,抽干,用緩沖液(按凝膠:緩沖液=3:1的比例)配成勻漿。

(3)將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜),務(wù)必使底端無氣泡。

(4)用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。

(5)打開蠕動(dòng)泵,讓緩沖液用使用時(shí)流速的1.33倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定。用緩沖液平衡柱子,到柱床穩(wěn)定。

(6)最好用一個(gè)裝柱器輔助裝柱。裝完后柱床上端輕輕刮平,上好柱頭。

5.2平衡

讓緩沖液以一定流速流過柱子,到流出液電導(dǎo)和pH不變。

5.3上樣

(1)樣品用緩沖液配制,渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。含鹽量過大、濃度過小的樣品要先做處理,再上樣。

(2)介質(zhì)對(duì)樣品組分的分離是按組分分子量大小進(jìn)行的,分子量大的先流出來。

(3)上樣體積約為柱體積的1~2%,越小分離越好。

5.4洗脫

用緩沖液洗脫,洗脫中保持流速、緩沖液組成不變。

5.5再生

一般用緩沖液洗到平衡,可再次使用。

5.6注意

在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候,始終要避免柱子流干氣泡進(jìn)入。若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉,可用在位清洗(CIP)除去。

5.7在位清洗

(1)對(duì)于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白,可以用2M NaCl去除。

(2)對(duì)沉淀蛋白、對(duì)以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用1M NaOH 去除。

(3)對(duì)強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,但要注意有機(jī)溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。

清洗完畢后,用至少3倍緩沖液平衡柱子。

5.8注意

在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候,要避免柱子流干氣泡進(jìn)入。

5.9去熱源

用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時(shí)或用0.1M的氫氧化鈉24小時(shí)?;蛴靡韵路椒ú襟E去除:

(1)2倍柱體積的70%乙醇;

(2)2倍柱體積50mM Tris-HCl pH7.5;

(3)1倍柱體積4M尿素;

(4)3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M Nacl;

以上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。

5.10消毒

用0.5~1M NaOH室溫下洗8~10倍柱體積,初始緩沖液平衡柱子。

注意:上樣之前,樣品必須去除色素,否則色素會(huì)被吸附到填料上,影響填料的正常使用。

備注:產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級(jí)。請(qǐng)以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。


瓊脂糖凝膠4FF

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