PMAqPCR活菌檢測(cè)試劑盒–E.coli(uidA)

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索萊寶索萊寶產(chǎn)品覆蓋：生化試劑、蛋白與免疫、多肽、抗體、ELISA、流式分析、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、小分子化合物、生化試劑盒、染色試劑、分析標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)、層析介質(zhì)、磁珠、儀器和耗材、納米材料、化學(xué)合成等 PMAqPCR活菌檢測(cè)試劑盒–E.coli(uidA)

產(chǎn)品型號(hào)：CA1800

更新時(shí)間：2025-08-21

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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該試劑盒為檢測(cè)細(xì)菌活性提供有效的手段，提供PMA染料和基于SYBR Green染料的qPCR混合液。染料的最佳用量和可處理的樣品數(shù)量可能因樣品類型而異。PMA是一種高親和性的DNA結(jié)合染料，尤其與雙鏈DNA，該染料本身具有微弱的熒光，但與核酸結(jié)合后可以發(fā)出更為明亮的熒光。PMA具有細(xì)胞膜不可滲透性，因此可選擇性地修飾膜受損的死細(xì)胞的DNA。PMA修飾的DNA經(jīng)藍(lán)光（~464 nm）光解后，PMA上的光反應(yīng)性疊氮基轉(zhuǎn)化為高反應(yīng)性氮烯自由基，與DNA結(jié)合位點(diǎn)附近的任何烴部分反應(yīng)形成穩(wěn)定的共價(jià)氮碳鍵，從而導(dǎo)致永久性DNA 修飾。該修飾過程會(huì)使DNA不溶，且在后期的基因組DNA提取過程中與細(xì)胞碎片一起丟失。殘留在溶液中未結(jié)合的PMA，在強(qiáng)光照射下與水分子反應(yīng)分解成無交聯(lián)活性的羥胺化合物，使其不能再共價(jià)結(jié)合DNA?；赑MA的這一特性，該試劑盒將PMA與qPCR技術(shù)相結(jié)合，形成一種新的檢測(cè)方法—PMA-qPCR，用于活細(xì)菌的篩選。目前該法已在多種細(xì)菌菌株以及酵母、真菌、病毒和寄生蟲中得到驗(yàn)證。復(fù)雜樣品的處理，如糞便或土壤，可能會(huì)需要優(yōu)化樣品稀釋度、染料濃度和光處理時(shí)間。稀釋樣品的處理，如水測(cè)試，可能需要在染料處理前進(jìn)行過濾或濃縮。

PMAqPCR活菌檢測(cè)試劑盒–E.coli(uidA)

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