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產品名稱:異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG

產品型號:I8070

產品報價:

產品特點:異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
貨號:I8070
規(guī)格:1g/5g/100g
分子式:C9H18O5S
分子量:238.31
儲存條件:2-8℃
純度:≥99.0%
外觀(性狀):白色結晶性粉末
單位:瓶

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I8070異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG的詳細資料:

異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
貨號:I8070
規(guī)格:1g/5g/100g

  • 英文名稱:IPTG(Isopropyl β-D- Thiogalactopyranoside )
  • 別名:Isopropyl-β-D-Thiogalactoside;IPTG
  • CAS:367-93-1
  • 分子式:C9H18O5S
  • 分子量:238.31
  • 儲存條件:2-8℃
  • 純度:≥99.0%
  • 外觀(性狀):白色結晶性粉末
  • 單位:瓶

 

    異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名稱IPTG。為安慰性誘導物,X-gal為生色底物,二者共同用于藍白斑篩選。IPTG可誘導載體lac操縱子DNA區(qū)段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段,該片段可與宿主細胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實現基因內互補(α互補)。實現α互補的細菌暴露IPTG,鋪在含有X-gal生色底物的培養(yǎng)基上,可形成藍色菌落。外源DNA插入質粒的多克隆位點后可破壞α互補作用,將產生白色菌落。

特性:純度 :≥99.0% (TLC) 熔點:110-114℃

濕度(%):≤1.0 pH (5%, 水)25℃:5-7

比旋光度 (1%, 水):-34.0--29.0

溶解性:IPTG貯存液,先在8ml蒸餾水中溶解2g,定溶10ml,用0.22um濾器過濾除菌,貯存于-20℃。 

異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG

異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名稱IPTG。為安慰性誘導物,X-gal為生色底物,二者共同用于藍白斑篩選。IPTG可誘導載體lac操縱子DNA區(qū)段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段,該片段可與宿主細胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實現基因內互補(α互補)。實現α互補的細菌暴露IPTG,鋪在含有X-gal生色底物的培養(yǎng)基上,可形成藍色菌落。外源DNA插入質粒的多克隆位點后可破壞α互補作用,將產生白色菌落。

特性:純度 :≥99.0% (TLC) 熔點:110-114℃

濕度(%):≤1.0 pH (5%, 水)25℃:5-7

比旋光度 (1%, 水):-34.0--29.0

溶解性:IPTG貯存液,先在8ml蒸餾水中溶解2g,定溶10ml,用0.22um濾器過濾除菌,貯存于-20℃。

IPTG誘導原理

E.coli的乳糖操縱子(元)含Z、Y及A三個結構基因,分別編碼半乳糖苷酶、透酶和乙?;D移酶,此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調節(jié)?基因I。I基因編碼一種阻遏蛋白,后者與O序列結合,使操縱子(元)受阻遏而處于關閉狀態(tài)。在啟動序列P上游還有一個分解(代謝)物基因激活蛋白(CAP)結合位點。由P序列、O序列和CAP結合位點共同構成lac操縱子的調控區(qū),三個酶的編碼基因即由同一調控區(qū)調節(jié),實現基因產物的協(xié)調表達。
其次
在沒有乳糖存在時,lac操縱子(元)處于阻遏狀態(tài)。此時,I序列在PI啟動序列操縱下表達的Lac阻遏蛋白與O序列結合,阻礙RNA聚合酶與P序列結合,抑制轉錄起動。當有乳糖存在時,lac操縱子(元)即可被誘導。在這個操縱子(元)體系中,真正的誘導劑并非乳糖本身。乳糖進入細胞,經b-半乳糖苷酶催化,轉變?yōu)榘肴樘?。后者作為一種誘導劑分子結合阻遏蛋白,使蛋白構象變化,導致阻遏蛋白與O序列解離、發(fā)生轉錄。異丙基硫半乳糖苷(IPTG)是一種作用*的誘導劑,不被細菌代謝而十分穩(wěn)定,因此被實驗室廣泛應用。

參考文獻:

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu,Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi, Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影響因子:4.402 PMID:30691454

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate by increasing the intracellular FAD pool》 作者:Zaiqiang Wu,Junsong Wang,Xueli Zhang,Changhao Bi 期刊:Biochemical Engineering Journal 影響因子:3.371 PMID:

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