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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)血清BC3890細(xì)胞凋亡檢測(cè) Caspase-9活性測(cè)定試劑盒
細(xì)胞凋亡檢測(cè) Caspase-9活性測(cè)定試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細(xì)胞凋亡檢測(cè) Caspase-9活性測(cè)定試劑盒
Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。

產(chǎn)品型號(hào):BC3890
更新時(shí)間:2025-08-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:2052
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細(xì)胞凋亡檢測(cè) Caspase-9活性測(cè)定試劑盒

Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。
細(xì)胞凋亡屬于程序化細(xì)胞死亡,可見(jiàn)于各種器官和細(xì)胞,在正常發(fā)育、生理、病理過(guò)程中對(duì)細(xì)胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的蛋白酶家族,包含10多個(gè)成員。Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。其激活可以通過(guò)磷酸化進(jìn)行調(diào)控。試劑盒測(cè)定原理基于Caspase-9特異水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide),釋放出游離的硝基苯胺pNA,后者呈黃色在405 nm具有大吸收峰,用可見(jiàn)光分光光度比色方法測(cè)定。其吸光度值對(duì)應(yīng)于Caspase-9的水解活性。反應(yīng)體系100微升,試劑盒提供的試劑,除標(biāo)準(zhǔn)曲線外可進(jìn)行50或100次樣品測(cè)定。適用:測(cè)定哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞caspase-9活性。

組成與儲(chǔ)存:
1. 裂解緩沖液: 20 ml ,4 ºC
2. 反應(yīng)緩沖液: 10 ml ,4 ºC
3. 2 mM Ac-LEHD-pNA底物: 0.5 ml,-20 ºC避光
4. 10 mM pNA標(biāo)準(zhǔn)品: 0.5 ml,-20 ºC避光
以上標(biāo)出的量為100次檢測(cè),50次檢測(cè)的試劑量減半。試劑常溫運(yùn)輸。到達(dá)后按要求儲(chǔ)存,1年內(nèi)穩(wěn)定。

所需儀器:
酶標(biāo)儀與96孔酶標(biāo)板;或可見(jiàn)光分光光度計(jì)配100μl容積的石英比色杯。
工作波長(zhǎng):大吸收波長(zhǎng)405 nm,如不具備也可在400~450 nm范圍內(nèi)測(cè)定。

相關(guān)文獻(xiàn):
《Long non-coding RNA HOTAIR promotes tumorigenesis and forecasts a poor prognosis in cholangiocarcinoma》 作者:WeiQin,Pengcheng Kang, YiXu, Kaiming Leng, Zhenglong Li, Lining Huang,JianjunGao, YunfuCui & XiangyuZhong 期刊:Scientific Reports 影響因子:4.011 PMID:30111807
《SP1-induced upregulation of lncRNA SPRY4-IT1 exerts oncogenic properties by scaffolding EZH2/LSD1/DNMT1 and sponging miR-101-3p in cholangiocarcinoma》 作者:Yi Xu, Yue Yao, Xingming Jiang, Xiangyu Zhong, Zhidong Wang, Chunlong Li, Pengcheng Kang, Kaiming Leng, Daolin Ji, Zhenglong Li, Lining Huang, Wei Qin & Yunfu Cui  期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 影響因子:5.646 PMID:29642935
《Long non-coding RNA CCAT2 promotes cholangiocarcinoma cells migration and invasion by induction of epithelial-to-mesenchymal transition》 作者:Yi Xu,Yue Yao,Wei Qin,Xiangyu Zhong,Xingming Jiang,Yunfu Cui 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:29329034
《Overexpression of hsa_circ_0007534 predicts unfavorable prognosis for osteosarcoma and regulates cell growth and apoptosis by affecting AKT/GSK-4β signaling pathway》 作者:Baoquan Li,Xiaoguang Li 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30142548
《Long non-coding RNA HOTTIP is upregulated in renal cell carcinoma and regulates cell growth and apoptosis by epigenetically silencing of LATS3》 作者:Feifei Peng,Xiaoli Shi,Yin Meng,Bo Dong,Guangchi Xu,Tingting Hou,Yang Shi,Tao Liu 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30021349
《Enhanced expression of lncRNA TP73-AS1 predicts adverse phenotypes for cholangiocarcinoma and exerts oncogenic properties in vitro and in vivo》 作者:Yue Yao, Yue Sun,Yuehong Jiang,Lijun Qu,Yi Xu 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:29966969
《Upregulated circular RNA circ_0007534 indicates an unfavorable prognosis in pancreatic ductal adenocarcinoma and regulates cell proliferation, apoptosis, and invasion by sponging miR-625 and miR-892b.》 作者:Liguo Hao  Wei Rong  Lianjie Bai  Hongsheng Cui  Shuli Zhang  Yuanchun Li  Datong Chen  Xin Meng 期刊:J. Cell. Biochem. 影響因子:3.448 PMID:30382592
《Upregulated long noncoding RNA LINC01296 indicates a dismal prognosis for pancreatic ductal adenocarcinoma and promotes cell metastatic properties by affecting EMT.》 作者:Qihua Yuan  Yuxia Zhang  Lijun Feng  Yuehong Jiang 期刊:J. Cell. Biochem. 影響因子:3.448 PMID:30203487
Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。
細(xì)胞凋亡屬于程序化細(xì)胞死亡,可見(jiàn)于各種器官和細(xì)胞,在正常發(fā)育、生理、病理過(guò)程中對(duì)細(xì)胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的蛋白酶家族,包含10多個(gè)成員。Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。其激活可以通過(guò)磷酸化進(jìn)行調(diào)控。試劑盒測(cè)定原理基于Caspase-9特異水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide),釋放出游離的硝基苯胺pNA,后者呈黃色在405 nm具有大吸收峰,用可見(jiàn)光分光光度比色方法測(cè)定。其吸光度值對(duì)應(yīng)于Caspase-9的水解活性。反應(yīng)體系100微升,試劑盒提供的試劑,除標(biāo)準(zhǔn)曲線外可進(jìn)行50或100次樣品測(cè)定。適用:測(cè)定哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞caspase-9活性。

Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。
細(xì)胞凋亡屬于程序化細(xì)胞死亡,可見(jiàn)于各種器官和細(xì)胞,在正常發(fā)育、生理、病理過(guò)程中對(duì)細(xì)胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的蛋白酶家族,包含10多個(gè)成員。Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。其激活可以通過(guò)磷酸化進(jìn)行調(diào)控。試劑盒測(cè)定原理基于Caspase-9特異水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide),釋放出游離的硝基苯胺pNA,后者呈黃色在405 nm具有大吸收峰,用可見(jiàn)光分光光度比色方法測(cè)定。其吸光度值對(duì)應(yīng)于Caspase-9的水解活性。反應(yīng)體系100微升,試劑盒提供的試劑,除標(biāo)準(zhǔn)曲線外可進(jìn)行50或100次樣品測(cè)定。適用:測(cè)定哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞caspase-9活性。

Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。
細(xì)胞凋亡屬于程序化細(xì)胞死亡,可見(jiàn)于各種器官和細(xì)胞,在正常發(fā)育、生理、病理過(guò)程中對(duì)細(xì)胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的蛋白酶家族,包含10多個(gè)成員。Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。其激活可以通過(guò)磷酸化進(jìn)行調(diào)控。試劑盒測(cè)定原理基于Caspase-9特異水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide),釋放出游離的硝基苯胺pNA,后者呈黃色在405 nm具有大吸收峰,用可見(jiàn)光分光光度比色方法測(cè)定。其吸光度值對(duì)應(yīng)于Caspase-9的水解活性。反應(yīng)體系100微升,試劑盒提供的試劑,除標(biāo)準(zhǔn)曲線外可進(jìn)行50或100次樣品測(cè)定。適用:測(cè)定哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞caspase-9活性。

Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。
細(xì)胞凋亡屬于程序化細(xì)胞死亡,可見(jiàn)于各種器官和細(xì)胞,在正常發(fā)育、生理、病理過(guò)程中對(duì)細(xì)胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的蛋白酶家族,包含10多個(gè)成員。Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。其激活可以通過(guò)磷酸化進(jìn)行調(diào)控。試劑盒測(cè)定原理基于Caspase-9特異水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide),釋放出游離的硝基苯胺pNA,后者呈黃色在405 nm具有大吸收峰,用可見(jiàn)光分光光度比色方法測(cè)定。其吸光度值對(duì)應(yīng)于Caspase-9的水解活性。反應(yīng)體系100微升,試劑盒提供的試劑,除標(biāo)準(zhǔn)曲線外可進(jìn)行50或100次樣品測(cè)定。適用:測(cè)定哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞caspase-9活性。

Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。
細(xì)胞凋亡屬于程序化細(xì)胞死亡,可見(jiàn)于各種器官和細(xì)胞,在正常發(fā)育、生理、病理過(guò)程中對(duì)細(xì)胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的蛋白酶家族,包含10多個(gè)成員。Caspase-9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中重要的上游caspase。其激活可以通過(guò)磷酸化進(jìn)行調(diào)控。試劑盒測(cè)定原理基于Caspase-9特異水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide),釋放出游離的硝基苯胺pNA,后者呈黃色在405 nm具有大吸收峰,用可見(jiàn)光分光光度比色方法測(cè)定。其吸光度值對(duì)應(yīng)于Caspase-9的水解活性。反應(yīng)體系100微升,試劑盒提供的試劑,除標(biāo)準(zhǔn)曲線外可進(jìn)行50或100次樣品測(cè)定。適用:測(cè)定哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞caspase-9活性。

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