Hoechst 33342，也稱bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低。Hoechst 33342染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst 33342也常用于普通的細胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst 33342的最大激發(fā)波長為346nm，最大發(fā)射波長為460nm；Hoechst 33342和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長為350nm，最大發(fā)射波長為461nm。本Hoechst 33342染色液為即用型，可直接用于固定細胞或組織的細胞核染色，也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。
使用說明：
使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst 33342染色液稀釋100倍，即為工作液。
1. 對于固定的細胞或組織：
a. 對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行Hoechst 33342染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的Hoechst 33342染色。
b. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量Hoechst 33342工作液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品3倍體積的工作液，混勻。室溫放置3-5分鐘。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。
d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。
2. 對于活細胞或組織：
a. 加入適當量Hoechst 33342工作液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個孔需加入1mL工作液，對于96孔板一個孔需加入100μL工作液。
b. 在適宜于細胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進行熒光檢測。
注意事項：
熒光染料都存在淬滅的問題，為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當天完成檢測，活細胞或組織染色后應(yīng)立即觀察。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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標題:Engineering of Upconverted Metal Organic Frameworks for Near-Infrared Light-Triggered Combinational Photodynamic/Chemo-/Immunotherapy Against Hypoxic Tumors

成員:邵玉蕾

論文因子:14.695 31968933

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標題:Size-Controlled Preparation and Behavior Study of Phospholipid Calcium Carbonate Hybrid Nanoparticles

成員:王程

論文因子:5.115 32606663

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標題:Structural Basis for the Binding Selectivity of Human CDY Chromodomains

成員:呂天節(jié)

論文因子:6.76 32470319

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標題:Cucurbit[7]uril enhances photosensitization of porphyrins in Neuroblastoma cells

成員:XiaoyuLiaBoXiaoaYanGuoaYanXiaobSongXiaoa

論文因子:2.895 發(fā)表期刊:Photodiagnosis and Photodynamic Therapy pmid:30648639

注意：以上文獻 僅供參考

Hoechst33342染色液(1mg/mL)

Hoechst33342染色液(1mg/mL)