咪唑

產(chǎn)品簡介
咪唑
說明：用于抗新陳代謝，抗組織胺；用于配制緩沖液,pH值應在6.2-7.8之間。
別名：1,3-二氮唑；間二氮茂；1,3-Diazole；Glyoxaline；Iminae

產(chǎn)品型號：I8090-10

更新時間：2025-08-05

廠商性質：生產(chǎn)廠家

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青鏈霉素混合液具有廣譜抗菌作用，可用于治療多種細菌感染

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分子式：C3H4N2 分子量：68.08
CAS＃：288-32-4
外觀：白色或淺黃色結晶
特性：純度(%)：＞99.0 熔點：88-92℃
pH (5%,水) 25℃：9.5-10.5
溶解性：易溶于水、乙醇、乙迷，微溶于苯。
R：34-23/24/25 S：36/37/39
儲存條件：室溫干燥保存

物理性質

自然界只存在咪唑衍生物，而無游離的咪唑。從苯中析出者為單斜晶系棱柱狀無色結晶。有氨氣味。相對分子質量68.08。相對密度1.0303(101/4℃)。熔點89～91℃，沸點257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。閃點145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。微溶于苯、石油醚，溶于、丙酮、吡啶，易溶于水(常溫70)、乙醇。顯弱堿性。因為1位的—NH—鍵和3位上的—N=鍵之間形成氫鍵，所以沸點較高，當1位氫被取代后，則不能形成氫鍵，沸點下降。對熱穩(wěn)定，在250℃以下幾乎不分解(分解溫度590℃)。對還原劑和氧化劑也很穩(wěn)定，但可以和無機酸形成穩(wěn)定的鹽。具有芳香族的某些性質，可以在催化劑作用下鹵化、硝化、磺化及羥甲基化。并可以和重氮鹽在2位偶合。此外，由于=NH基(1位)連接兩個雙鍵，又有些“酸性”，可以被金屬取代而生成鹽。3位氮原對金屬離子有配位作用，可形成螯合物。雖然很難被還原，但可以和質子加合生成陽離子型且有共振的結構，而形成穩(wěn)定的形態(tài)。環(huán)的互變異構體之間極易變化，所以4位和5位的異構體不易區(qū)別。

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