產(chǎn)品名稱：5-氟尿嘧啶 核酸堿基
產(chǎn)品型號：F8300
產(chǎn)品報價：
產(chǎn)品特點：5-氟尿嘧啶 核酸堿基5-氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物是一類廣譜抗腫瘤藥物，通過多種途徑、多種代謝產(chǎn)物來干擾腫瘤細胞的核酸代謝，主要途徑：5-氟尿嘧啶在腫瘤細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸（5 F-dU舊），可與還原型四氫葉酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶（TS）以共價結(jié)合形成三元復合物，使TS酸失活，進而抑制DNA的合成，從而達到抑制腫瘤細胞增殖的目的。
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5-氟尿嘧啶 核酸堿基
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 溶解性 | 50mg/ml 1M NaOH |
| 別名 | 5-氟尿嘧啶;雙喃呋啶;5-氟脲嘧啶; |
| 英文名稱 | 5-Fluorouracil |
| CAS | 51-21-8 |
| 分子式 | C4H3FN2O2 |
| 分子量 | 130.08 |
| 儲存條件 | 2-8℃ |
| 純度 | 98.0-102.0% |
| 外觀（性狀） | 白色粉末 |
| 單位 | 瓶 |
5-氟脲嘧啶簡稱氟脲嘧啶，為嘧啶類抗代謝藥屬于抗腫瘤藥，本品僅用于生化研究。
5-氟尿嘧啶原理：
5-氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物是一類廣譜抗腫瘤藥物，通過多種途徑、多種代謝產(chǎn)物來干擾腫瘤細胞的核酸代謝，主要途徑：5-氟尿嘧啶在腫瘤細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5 F-dU舊)，可與還原型四氫葉酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)以共價結(jié)合形成三元復合物，使TS酸失活，進而抑制DNA的合成，從而達到抑制腫瘤細胞增殖的目的。
該藥主要為s期特異性藥物，但其在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶核苷(5-FUR)后，也能摻入RNA中干擾蛋白合成，故對其他各期細胞也有作用。5-氟尿嘧啶作為一種抗癌藥物，它對多種腫瘤有抑制作用，但缺點是服藥有效劑量與中毒量相近，在殺死癌細胞的同時也使正常細胞嚴重受損。
參考溶解度：20mg/ml DMSO*溶解
相關(guān)文獻：
《Knockdown of PHGDH potentiates 5-FU cytotoxicity in gastric cancer cells via the Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway》 作者:Yunli Zhang, Litao Yang, Guangou Dai, Hu Cao 期刊:International Journal of Clinical and Experimental Pathology 影響因子:0.205 PMID:
《Effects of Heat Treatment on the Structural Characteristics and Antitumor Activity of Polysaccharides from Grifola frondosa》 作者:Hai-yu Ji,Pei Chen,Juan Yu,Ying-ying Feng,An-jun Liu 期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology 影響因子:2.14 PMID:30536035
《A novel core-shell nanofiber drug delivery system intended for the synergistic treatment of melanoma》 作者:Li-Fang Zhu，Yufei Zheng，Jiannan Fan，Yuanfa Yao，Zeeshan Ahmad，Ming-Wei Chang 期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences 影響因子:3.532 PMID:31302215
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5-氟尿嘧啶 核酸堿基
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