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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心染色試劑熒光染料D82004’,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI 28718-90-3
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產(chǎn)品簡介

DAPI,也稱DAPI dihydrochloride,是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光。用于細胞染色體和DNA的染色. 4’,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI 28718-90-3

產(chǎn)品型號:D8200
更新時間:2025-08-03
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:3164
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DNA鏈熒光染色。


DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料。和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比,對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。

DAPI的最大激發(fā)波長為340nm,最大發(fā)射波長為488nm;DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長為364nm,最大發(fā)射波長為454nm。

本DAPI溶液用水配制,加熱有助于溶解。

用于細胞核染色時,推薦的DAPI工作濃度為0.5-10μg/ml。

運輸與保存方法
常溫運輸。粉末在室溫下穩(wěn)定,需避光儲存。
注意事項
1)DAPI對人體有一定刺激性,請注意適當(dāng)防護。
2)熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。
3)為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
配制母液
用雙蒸水溶解,終濃度為1mg/ml。本產(chǎn)品不可以用緩沖液直接溶解。-20℃可保存1年,建議分裝保存,避免反復(fù)凍融。
使用方法
1.配制工作液:用雙蒸水或PBS稀釋母液,配制成所需要的工作的濃度(0.5-10μg/ml)。
2.固定的細胞或組織染色:
對于固定的細胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進行。如果不需要進行其它染色,則直接進行DAPI 染色。
a)對于貼壁細胞或組織切片:加入適量DAPI染色液,覆蓋住樣品即可。
對于懸浮細胞:至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液,混勻。室溫放置3-5分鐘。
b)吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。
c)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長360nm,發(fā)射波長460nm。
3. 活細胞或組織染色:
a)細胞培養(yǎng)物中加入適量DAPI染色液,約1/10細胞培養(yǎng)基體積,必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液,對于96孔板一個孔需加入100μl染色液。
b)在 37℃培養(yǎng)細胞 10~20 分鐘。
c)用 PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
 

d)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長360nm,發(fā)射波長460nm。

  備注:產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標簽信息為準。

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標題:PTH/SDF-1α cotherapy induces CD90+CD34 stromal cells migration and promotes tissue regeneration in a rat periodontal defect model

成員:Fang Wang, Lingqian Du ,Shaohua Ge

論文因子:4.259 發(fā)表期刊:Scientific Reports 6, Article number: 30403 (2016) pmid:27480134

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標題:iTRAQ-based Proteomic Analysis of Porcine Kidney Epithelial PK15 cells Infected with Pseudorabies virus

成員:Songbai Yang, Yue Pei ,Ayong Zhao

論文因子:4.259 發(fā)表期刊:Scientific Reports 7, Article number: 45922 (2017) pmid:28374783

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標題:Acidic pH environment induces autophagy in osteoblasts

成員:Zhichao Zhang, Qingguo Lai, Yanan Li, Chao Xu, Xia

論文因子:4.259 發(fā)表期刊:Scientific Reports 7, Article number: 46161 (2017) pmid:28382973

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標題:MiR-106b and miR-93 regulate cell progression by suppression of PTEN via PI3K/Akt pathway in breast cancer

成員:Nana Li1,2, Yuan Miao1,2, Yujia Shan1, Bing Liu1,

論文因子:5.965 發(fā)表期刊:Cell Death and Disease (2017) 8, e2796 pmid:28518139

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標題:Coaxial 3D bioprinting of self-assembled multicellular heterogeneous tumor fibers

成員:Xingliang Dai, Libiao Liu, Jia Ouyang, Xinda Li, X

論文因子:4.259 發(fā)表期刊:Scientific Reports 7, Article number: 1457 (2017) pmid:28469183

注意:以上文獻 僅供參考

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