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HEPES 細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)hepes

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

HEPES 細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)hepes
生物緩沖試劑,可用于配制蛋白提取緩沖液、細(xì)胞培養(yǎng)
用緩沖液等。有效緩沖范圍為pH6.8-8.2。

產(chǎn)品型號(hào):H8090-25
更新時(shí)間:2025-08-02
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:2491
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名稱:HEPES 細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)hepes

分子式:C8H18N2O4S 分子量:238.30
CAS#:7365-45-9
外觀:白色晶性粉末
特性:

純度:>99% pKa(25℃):7.5
有效pH范圍:6.8-8.2
儲(chǔ)存條件:室溫

用途:對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性作用。它是一種氫離子緩沖劑,能較長(zhǎng)時(shí)間控制恒定的pH范圍。使用終濃度為10-50mmol/L,一般培養(yǎng)液內(nèi)含20mmol/LHEPES即可達(dá)到緩沖能力。

細(xì)胞培養(yǎng)常用10mmol/L。

10mmol/L 緩沖液配制方法如下:準(zhǔn)確稱取Hepes 2.383g,加入新鮮三蒸水定容1L。過濾除菌,分裝后4℃保存。如果用于加入細(xì)胞培養(yǎng)液中作緩沖劑,建議培養(yǎng)液避光保存,因?yàn)橛醒芯繄?bào)道培養(yǎng)液中的HEPES在可見光下暴露3h以上將產(chǎn)生對(duì)細(xì)胞有毒性的過氧化氫.

HEPES緩沖液是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常用到的緩沖液。在開放式的培養(yǎng)條件中,加入HEPES緩沖液,可防止培養(yǎng)基內(nèi)pH氧化升高,從而將PH維持在7.0左右。那么,HEPES緩沖液的配制步驟和方法是怎樣的,下面就給大家詳細(xì)介紹。

HEPES分子量為238.31,分子式: C8H18N2O4S。

HEPES常用于生物緩沖劑,pH值緩沖范圍:6.8-8.2,用在生化診斷試劑盒、DNA/rna提取試劑盒及PCR診斷試劑盒里。對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性作用。它是一種氫離子緩沖劑,能較長(zhǎng)時(shí)間控制恒定的pH范圍。使用終濃度為10-50mmol/L。

關(guān)于HEPES 緩沖溶液的配制,不同的文獻(xiàn)資料有不同的說法。根據(jù)用途,一種是單純的HEPES+NaOH,另一種是HEPES+鹽。各種配制方法總結(jié)如下:

一、500ml 1 M HEPES, pH = 7.0 Stock solution的配制

119.15 g HEPES 溶解在400ml蒸餾水中,加0.5~1M 的NaOH水溶液調(diào)節(jié)少所需pH(HEPES的有效pH 范圍是6.8~8.2),然后用蒸餾水定容500ml,于4攝氏度保存。

二、加少量鹽的HEPES Buffer配方(500ml)

HEPES 6.5g、NaCl 8.0g、Na2HPO4.7H2O 0.198g、用0.5M NaOH 水溶液調(diào)節(jié)pH值,后定容。

三、2×HEPES緩沖鹽溶液的配制

將1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2HPO4.2H2O、0.2g葡聚糖(glucan or dextran)和1g HEPES溶解在90ml的蒸餾水,用0.5M NaOH調(diào)節(jié)所需pH值,再用蒸餾水定容100ml即可。

HEPES 細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)hepes

 

參考文獻(xiàn):

《miR‐377‐5p inhibits lung cancer cell proliferation, invasion, and cell cycle progression by targeting AKT1 signaling》 作者:Han Wu, HaiYan Liu, WenJie Liu, YongLi Shi, Dawei Bao 期刊:Journal of Cellular Biochemistry 影響因子:3.448 PMID:30485528

《Loading icariin on titanium surfaces by phase-transited lysozyme priming and layer-by-layer self-assembly of hyaluronic acid/chitosan to improve surface osteogenesis ability》 作者:Yunjia Song,Aobo Ma,Jia Ning,Xue Zhong,Qian Zhang,Xu Zhang,Guang Hong,Ying Li,and Changyi Li 期刊:International journal of nanomedicine 影響因子:4.37 PMID:30425487

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