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神經(jīng)組織染色技術服務

更新時間:2023-07-04點擊次數(shù):813

圖片

一、服務內(nèi)容




組織蠟塊制備、切片、染色、結果掃描


二、服務項目


圖片


三、樣品要求


1

未包埋的組織樣品可以是常溫在固定液中也可以是低溫保存狀態(tài),或者提供沒有問題的蠟塊

2

最小接單量為10個樣本,不足10個樣本按照10個樣本收費,在我司進行包埋、切片、染色一系列步驟的客戶,免費提供單層全景掃描


四、注意事項


01

關于組織固定

1、取材方法:器械要足夠鋒利,選擇薄的刀片,鑷子夾取樣本時要格外小心,避免擠壓在標本上留下痕跡;

2、取材速度:組織中的抗原在離體后會很容易喪失活性,所以需要迅速將取到的樣本放入相應的固定液內(nèi),如果一只動物取多種器官,優(yōu)先固定消化器官;

3、組織塊大?。簶吮窘M織體積1 cm x 1 cm x 0.5 cm,不得超過3 cm x 2 cm x 0.5 cm;

4、固定液的選擇:一般情況下,可使用4%組織細胞固定液(貨號:P1110);

5、固定液量:固定液的體積要在樣本的10-20倍之間,固定不充分會造成細胞自溶;

6、固定溫度:常溫即可,無需冷藏,更不需要冷凍!冷凍會造成固定液結冰,形成的冰晶會嚴重破壞組織結構;

7、固定時間:一般情況下,4-48小時最佳。


02

關于新鮮組織

1、取材方法:新鮮組織取材過后要迅速放入液氮中冷凍,隨后轉入液氮或者-80度保存;

2、組織已經(jīng)冷凍保存但是后期想要做石蠟切片的,不要直接解凍放于固定液內(nèi),建議先梯度解凍,解凍完成后再放于固定液內(nèi)固定;

3、需要提醒客戶注意的是,石蠟切片對于組織的形態(tài)保存對于冰凍切片有明顯的優(yōu)勢,請在設計實驗時充分考慮。


03

關于組織運輸

1、固定樣本常溫運輸即可;

2、新鮮組織干冰運輸,請?zhí)崆昂臀锪鞣矫娲_定好運輸時長。


結果展示




圖片


大鼠腦組織-尼氏(亞甲藍法)染色



大鼠腦組織-LFB (牢固藍-焦油紫法)染色


圖片


大鼠腦組織- Fluoro-Jade C染色-200X





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