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瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液的使用說明
2018-07-02 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液可作為多種組織或細胞的染色使用，不同組織、細胞，不同的用途可以有不同的使用方法。1、取涂片、自然干燥。2、滴加瑞氏-姬姆薩染液2-3滴覆蓋整個標本涂片，染1-2分鐘。3、滴加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水)，輕輕晃動玻片,與瑞氏-姬姆薩染色液充分混勻，染色3-5分鐘。4、水洗、吸干、鏡檢。5、染色后胞漿和胞核的染色清晰分明，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿呈淺紅色，胞漿中顆粒區(qū)分明顯。注意事項：1、涂片厚薄適宜，涂片干透后固定，否則細胞在染色...
羥自由基清除能力測定試劑盒
2018-07-02 羥自由基清除能力測定試劑盒使用說明書產(chǎn)品說明：羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結(jié)構(gòu)和功能受損，進而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。H2O2/Fe2+通過Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基，將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+，導(dǎo)致536nm吸光度下降，樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。操作步驟：一、樣品的制備：1.組織：按照...
細胞自噬染色檢測試劑盒的使用方法
2018-06-29 細胞自噬染色檢測試劑盒(MDC法)使用說明產(chǎn)品說明：自噬(autophagy)是細胞受到刺激后吞噬自身的細胞質(zhì)或細胞器，終將吞食物在溶酶體內(nèi)降解的過程，自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結(jié)構(gòu)，內(nèi)含細胞質(zhì)、長壽蛋白質(zhì)和異常蛋白聚集物，損傷或多余細胞器如線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和微體、病毒和細菌等。單丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC)是一種熒光色素，是嗜酸性染色劑，通常被用于檢測自噬體形成的特異性標記染色劑，其檢測激發(fā)濾光片波長355nm...
ECL Plus超敏發(fā)光液使用方法
2018-06-29 ECLPlus超敏發(fā)光液使用方法：1、常規(guī)電泳、轉(zhuǎn)膜、HRP標記抗體或核酸探針孵育、洗膜。注意用HRP標記IgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾心法。核酸雜交膜用HRP標記探針雜交，洗膜。2、在洗滌膜上的HRP標記二抗的同時，新鮮配制發(fā)光工作液：分別取等體積的溶液A和B混合，放置使之恢復(fù)室溫否則會減弱熒光強度。建議立即使用工作液，室溫放置數(shù)小時后仍可使用但靈敏度略有減低。3、用鑷子取出膜，搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入并與發(fā)光工作液充分接觸（約0.125ml...
線粒體膜電位檢測試劑盒的作用說明
2018-06-19 產(chǎn)品作用1、線粒體膜電位檢測試劑盒是一種以JC-1為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。2、通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降，同時也可以用JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。3、JC-1是一種檢測線粒體膜電位的理想熒光探針。在線粒體膜電位較高時，JC-1聚集在線粒體的基質(zhì)(matrix)中，形成聚合物，產(chǎn)生紅色熒光；4、在線粒...
神奇濾布的作用說明
2018-06-04 基因工程轉(zhuǎn)化真菌和一些土壤細菌時，往往需要先消化掉厚厚的細胞壁，制備分離原生質(zhì)體以便進行轉(zhuǎn)化，即使是大家很熟悉的酵母轉(zhuǎn)化，當簡便的醋酸鋰方法不起作用時，原始也是有效方法還是原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化。當經(jīng)過消化處理的菌體混合液經(jīng)過Miracloth過濾后，就可以去掉未被消化*的菌體和雜質(zhì)，分離得到的“裸露的”原生質(zhì)體就可以準備進行轉(zhuǎn)化或者電轉(zhuǎn)了。如果沒有這一步的分離，未*消化的菌體由于生長迅速，會嚴重干擾結(jié)果。植物基因組純化相對比較麻煩一點，市面上有不少試劑盒可供選擇，多數(shù)純化基因組DNA...
活性氧檢測試劑盒試劑準備說明
2018-05-17 活性氧檢測試劑盒試劑準備說明試劑準備：1.DCFH-DA可稀釋于培養(yǎng)基或緩沖液中。血清或培養(yǎng)基顏色并不影響DCFH-DA及細胞內(nèi)熒光產(chǎn)生，但可能會影響熒光顯微鏡觀察，干擾熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀熒光測定。可將DCFH-DA稀釋于無酚紅培養(yǎng)基或適宜的緩沖液如PBS中。這依賴于使用何種熒光設(shè)備進行測定。2.加入DCFH-DA的時機或孵育時間，以終能順利檢測細胞內(nèi)活性氧為目的。藥物處理時間較短(6小時)或預(yù)計產(chǎn)生ROS效應(yīng)較強，可后加DCFH-DA。3.活性氧供體含高...
胰蛋白酶消化液的配制及注意事項
2018-05-04 胰蛋白酶消化液的配制及注意事項胰蛋白酶消化液的配制（1）在D-Hanks液高壓滅菌之后，晾室溫，4℃保存?zhèn)溆谩＃?）稱取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中（夏天時研磨器應(yīng)放在冰浴中），加入少量D-Hanks液碾磨100~1000次，調(diào)制成糊狀。再放入4℃預(yù)冷的適量D-Hanks液中，4℃下磁力攪拌使*溶解（一般4~12h）。（3）用NaHCO3干粉將胰酶溶液的pH調(diào)8.0左右（胰酶作用的適pH為8.2）。（4）過濾除菌（方法見前篇培養(yǎng)基的配制），—20℃保存。注意事項：1．由于組織...

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