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  • 第十一期|Anti-TALL-2

    2021-12-24 腫瘤壞死因子超家族的成員在誘導各種生物反應(包括增殖、分化、存活和細胞死亡)方面扮演著非常重要的角色,比如增殖誘導配體(TALL-2)可以通過調節(jié)B細胞存活和激活來調節(jié)B細胞介導的免疫反應。小編本期推薦的明星抗體K107556P,可是偵察TALL-2蛋白的得力干將,讓我們一起來認識下吧!明星抗體三維數(shù)據(jù)卡名稱Anti-TALL-2PolyclonalAntibody編號K107556P交叉反應HumanMouseRat編號WBIHCIF推薦稀釋比例WB1:2000-5000I...
  • 如何避免ELISA實驗中的基質效應?

    2021-12-24 在ELISA試劑盒實驗的時候,我們經常會遇到樣品濃度挨近試劑盒的靈敏度,容易發(fā)生樣本OD450值低于空白值的現(xiàn)象,特別是在血清和血漿樣本中。這就有可能是基質效應導致的結果。什么是基質效應呢?首先我們要知道什么是基質,基質是指樣品中目標分析物以外的部分。由于基質成分會對分析過程有顯著干擾,影響分析結果的準確性。業(yè)內把這些影響統(tǒng)稱為基質效應。這是ELISA試劑盒開發(fā)和使用中需要避開的雷。如何判斷是否是基質效應呢?當單個樣本或少量樣本值低于空白值時,可能是實驗操作出現(xiàn)問題,這時應增...
  • 談談LB培養(yǎng)基滅菌前后pH值差異的原因

    2021-12-21 LB培養(yǎng)基是微生物試驗的基礎,直接影響微生物的試驗結果,而pH值又是培養(yǎng)基的重要監(jiān)控項目。這是因為微生物的生長不僅依賴豐富的營養(yǎng),還需要一個適宜的pH環(huán)境,只有在適宜的pH環(huán)境下微生物才能正常生長繁殖或體現(xiàn)其生物特性,因此培養(yǎng)基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗結果。在培養(yǎng)基配制過程中,滅菌過程對培養(yǎng)基pH值影響尤為重要。我們常??梢园l(fā)現(xiàn),培養(yǎng)基在滅菌前后pH值有差異,一般滅菌后pH值都會有所下降,這是為什么呢?本文我們將和大家簡單聊一下滅菌前后pH值變化的那些事。一、滅菌...
  • 分享一下染色液染色結果不理想原因

    2021-12-10 今天小編給大家講講使用染色液染色結果不理想原因:1、細胞核著色不佳(1)細胞核著色過淺:鹽酸分化時間過長或蘇木素染液時間過長。需要縮短分化時間或延長堿化時間;每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴格遵守濕固定的原則。自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。(2)細胞核著色過深:鹽酸溶液濃度不夠。適當加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應用95%酒精固定。2、細胞漿著色不佳:(1)如果全...
  • 非必需氨基酸攝入不足或過量對人體有什么危害?

    2021-12-08 非必需氨基酸的種類較多,包括丙氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、酪氨酸等?!胺潜匦琛辈⒎侨梭w不需要這些氨基酸,而是人體可以通過自身合成或從其他氨基酸轉化來得到它們,不一定非從食物中攝取不可。有些非必需氨基酸的攝入量,還可影響必需氨基酸的需要量。例如,當膳食中半胱氨酸和酪氨酸充裕時,可分別節(jié)省對蛋氨酸和苯丙氨酸的需要。因此,半胱氨酸和酪氨酸又被稱為半必需氨基酸或條件必需氨基酸。非必需氨基酸可在動物體內合成,作為營養(yǎng)源不需要從外部補充的氨基酸。一般在植物、微生物必需的氨基...
  • 細胞凍存液的原理及配制方法講解

    2021-11-19 細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以最大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外,減少細胞內冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術手段。在細胞建株和建系中,及時凍...
  • 談談實驗中幾種常見的封閉液

    2021-11-17 封閉液中的蛋白可以與固相載體表面的空白位置結合,同樣以機械填補(堆積)和吸附覆蓋的方式結合在膜上,因為有“填補”和覆蓋“蛋白結合位點以避免一抗的非特異性結合,所以有”封閉“的說法。同樣這兩種作用使封閉液中的蛋白能夠狠牢固的結合在空白位置上,這樣抗體蛋白就不會被非特異性的吸附到膜上,而只會跟特異性蛋白結合。1.血清:封閉血清的原理主要有兩點,第一是待測樣本有些與蛋白非特異性結合的物質,從而導致背景過高,因此可以用BSA或血清封閉掉這部分分特異性的結合,從這點看,BSA和血清沒有...
  • 移液器的校準方法與校準步驟講解

    2021-11-09 今天小編給大家講講移液器的校準方法與校準步驟:取出電子天平并將其打開后,將電子天平空載調零;將溫度計放置在盛放超純水的器皿內;此時,用戶可將小燒杯放入到電子天平,待天平顯示穩(wěn)定后,按下歸零鍵歸零。給移液器上安裝相應的吸液嘴,用戶可事先對移液器的槍頭進行預先清洗,并且筆者建議用戶在移液器校準記錄表上記錄當前的環(huán)境溫濕度,這樣所測得的數(shù)據(jù)和信息才更有價值;緊接著用戶可將移液器的容量調至被檢點,這里需要用戶注意的是,為了測得數(shù)據(jù)的性與準確性,用戶需要垂直的握住移液器,用手將按鈕旋轉...
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